近日，我院王毅刚副教授团队在靶向治疗肝癌的溶瘤腺病毒研究方向取得重要进展，在肿瘤学领域期刊《Oncotarget》上发表题为“A novel Golgi protein (GOLPH2)-regulated oncolytic adenovirus exhibits potent antitumor efficacy in hepatocellular carcinoma”的研究论文，该刊影响因子6.63。

该论文基于临床上新发现的候选肝癌标志物---高尔基体驻膜糖蛋白GP73，其在肝癌患者临床血清样本中检测的灵敏度和特异性均高于甲胎蛋白AFP，是一种较好的肝癌诊断和治疗靶点。利用这一特性，论文进一步检测了GP73在肝癌样本中的特异性表达，接着筛选出了肝癌特异性GP73核心启动子，构建了GP73启动子调控E1A区并删除E1B55-kDa的新型肝癌靶向溶瘤腺病毒GD55；结果发现GP73蛋白在肝癌样本中的表达明显高于癌旁正常组织，利用筛选的p-19/-677区高转录活性的659bp片断构建了肝癌靶向性溶瘤腺病毒GD55，其能有效抑制肝癌细胞和抗荷瘤小鼠肝癌的生长。该研究构建的新型肝癌靶向性溶瘤腺病毒GD55，具有优于ZD55的肝癌靶向性、体内外有效杀伤肝癌细胞的能力以及较好的生物安全性，为后续进一步的携带抗癌基因进行的肝癌靶向治疗研究奠定了一定基础。

此前，该研究已经申请两项国家发明专利：GP73核心启动子的筛选构建方法（申请号：201410147047.7）和肝癌双靶向溶瘤腺病毒的构建方法和应用（申请号：201410147652.8）。

供稿：生命科学学院细胞生物学学科

附文章链接

http://www.impactjournals.com/oncotarget/index.php?journal=oncotarget&page=article&op=view&path%5b%5d=3769