韩兵男（省特聘专家）
姓名：韩兵男
职称：研究员，特聘教授，博导
职务：海洋资源开发技术系系主任
研究领域：海洋生物资源利用
E-mail：hanbingnan@zstu.edu.cn
一、高等教育
2000/09 – 2005/06，美国俄勒冈州立大学(Oregon State University)，药学院，海洋天然产物及药物化学，博士
导师：William H. Gerwick 教授
课题：海洋蓝藻的抗癌次生代谢物的化学研究
1996/10 –1999/12, 美国加州州立大学(California State University, Northridge)，有机化学，硕士
1990/09 – 1994/06，杭州大学，生物化学与微生物学，本科
二、工作简历
2017/01 – 至今，浙江理工大学生命科学学院，研究员，特聘教授，博导
2013/03 – 2016/12, 上海交通大学医学院附属仁济医院，研究员
2010/10 – 2013/02, 浙江大学，海洋科学与工程学系, 副研究员
2010/10 – 2012/07, 美国普渡大学，药学院，访问教授（visiting assistant professor）
2008/03 – 2010/05, 美国国立癌症研究院(NCI), 研究员（research scientist）
2007/10 – 2008/02, 美国普渡大学，药学院，资深博士后（senior postdoctor）
2005/07 – 2007/09, 美国俄勒冈州立大学，质谱分析中心, 博士后
三、学术任职
中国生物化学与分子生物学会海洋生物化学与分子生物学分会 常务理事
中国中药协会中药新技术专业委员会常务理事
美国毒理协会（SOT）会员
美国生药协会（American Society of Pharmacognosy）会员
杂志《Journal of Natural Products》, 审稿人
湖南中医药大学 兼职教授
四、研究方向
主要从事海洋活性天然产物的发现及作用机制研究,聚焦于海洋蓝藻毒素的化学及生物学研究。近年来，在海洋蓝藻Lyngbya semiplena，Lyngbya majuscula研究中分离鉴定了具有化学他感效应的脂肪酸肽、环肽、萜醌、聚酮等特征结构200余种，50多个新化合物单体。近期在在海洋蓝藻毒素Aplysiatoxins的活性靶标研究中取得突破性成果，发现此类化合物具有钾离子通道Kv1.5的选择性抑制作用（Org. Lett. 2018, 20: 578-581）。该成果有望成为房颤治疗的活性先导化合物，并为创新型海洋药物的开发提供了新的思路和方向。主持承担国家自然科学基金面上项目2项，科技部863项目1项，浙江省部级项目2项。参与完成美国国立卫生研究院（NIH）重大项目基金2项。作为第一或通讯作者在在Organic letters、Journal of Organic Chemistry、Analytical Chemistry、Journal of Proteome Research、Journal of Natural Products等期刊发表论文30余篇，引用次数超过600。
五、承担课题
主持和主要参与的国内外研究项目：
1)国家自然科学基金医学部海洋药物面上项目“基于Aplysiatoxin衍生物的钾离子通道Kv1.5抑制剂的发现及作用机制研究” 经费：55万，项目编号：8197130705
2） 国家863计划海洋生物资源利用技术领域课题“饲料用海洋脂肪酶-单细胞蛋白联产关键技术及产品”经费：189万元，项目编号：2014AA093510（主持，2014/01-2016/12）
3） 国家自然科学基金面上项目“基于Keap1-Nrf2-ARE信号通路的活性先导化合物的发现及作用机制研究”经费：60万元，项目编号：81373321（主持，2014/01-2017/12）
4） 国家863计划课题“深海微生物分离培养与基因资源获取技术研究”经费：20万元，项目编号：2012AA092103（骨干，2012/01-2015/12）
5） 浙江省自然科学基金“浙江近海半丰满鞘丝藻的抗癌活性物质筛选、分离及结构分析”，（Y2100044,）（主持, 2010-2012）
6） 浙江大学科研青年专项“浙江近海海洋蓝藻的抗癌活性物质筛选、分离及结构分析”（2010QNA4014）（主持，2010-2012）
7） 项目：Mitochondrial Proteomics of the Aging Heart（2007）
资助: 美国国立卫生研究院（NIH）重大项目; 5R01AG025372-03（主要参与）
8） 项目：Neurotoxins from Marine Algae and Cyanobacteria（2007）
资助: 美国国立卫生研究院（NIH）重大项目; 5R01NS053398-07 （主要参与）
9） 项目：Lipidomic profile of endocannabinoids from neuronal cells（2011）
资助: 美国国立卫生研究院（NIH）项目; R21 DA024193 （主要参与）
六、发表论文（代表性）
1. Xu, L., Ye, K. X., Dai, W. H., Sun, C., Xu, L. H., & Han, B. N. (2019). Comparative Genomic Insights into Secondary Metabolism Biosynthetic Gene Cluster Distributions of Marine Streptomyces. Mar Drugs, 17(9). doi:10.3390/md17090498
2. Tang Y-H, Liang T-T, Fan T-T, Keen L J, Zhang X-D, Xu L, Zhao Q, Zeng R, Han B-N*. Neo-debromoaplysiatoxin C, with new structural rearrangement, derived from debromoaplysiatoxin. Nat. Prod. Res. 2019, DOI: 10.1080/14786419.2019.1577840.
3. Tang Y-H, Wu J, Fan T-T, Zhang H-H, Gong X-X, Cao Z-Y, Zhang J, Lin H-W, Han B-N*. Chemical and biological study of aplysiatoxin derivatives showing inhibition of potassium channel Kv1.5. RSC Advances. 2019, 9, 7594 - 7600.
4. Kai‐Xiong Ye,Ting‐Ting Fan,Lawrence Jordan Keen,Bing‐Nan Han. A Review of Pigments Derived from Marine Natural Products[J]. Israel Journal of Chemistry,2019,59(5).
5. Han B-N*, Liang T-T, Keen L J, Fan T-T, Zhang X-D, Xu L, Zhao Q, Wang S-P, Lin H-W. Two Marine Cyanobacterial Aplysiatoxin Polyketides, Neo-debromoaplysiatoxin A and B, with K+ Channel Inhibition Activity. Org. Lett. 2018, 20: 578-581.
6. Liang T T, Zhao Q, He S, et al. Modeling Analysis of Potential Target of Dolastatin 16 by Computational Virtual Screening.[J]. Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 2018, 66(6):602-607.
7. Wang Y, Yan J, Zhang X, et al. Tolerance properties and growth performance assessment of Yarrowia lipolytic lipase in broilers[J]. Journal of Applied Animal Research, 2017:1-6.
8. Jinyong Yan *, Bingnan Han（共同第一）, Li Xu, Yunjun Yan, Genhan Zha, Dujie Pan, Liangcheng Jiao, Yaofeng Wang, Catherine Madzak. . Engineering Yarrowia lipolytica to Simultaneously Produce Lipase and Single Cell Protein from Agro-industrial Wastes for Feed.. Scientific Reports， 2018，8:758
9. Li Liu,Wei Wu,Jing Li,Wei-Hua Jiao,Li-Yun Liu,Jie Tang,Lei Liu,Fan Sun,Bing-Nan Han,Hou-Wen Lin. Two sesquiterpene aminoquinones protect against oxidative injury in HaCaT keratinocytes via activation of AMPKα/ERK-Nrf2/ARE/HO-1 signaling[J]. Biomedicine & Pharmacotherapy,2018,100.
10. Dezhi Li, Bingnan Han, Rui Wei,el. N-terminal α-amino group modification of antibodies using a site-selective click chemistry method[J]. Mabs, 2018:00-00.
11. Meilin Zhu, Zhen Yang, Huimin Feng, Qi Gan, Qian Che, Tianjiao Zhu, Qianqun Gu, Bingnan Han * and Dehai Li *. Trichodermamides D–F, heterocyclic dipeptides with a highly functionalized 1,2-oxazadecaline core isolated from the endophytic fungus Penicillium janthinellum HDN13-309. RSC Advances. 2017, 7, 48019–48024.
12. Zhen Yang, Mei-lin Zhu, De-hai Li*, Rong Zeng *, Bing-nan Han *. N-Me-trichodermamide B isolated from Penicillium janthinellum, with antioxidant properties through Nrf2-mediated signaling pathway. Bioorg. Medi. Chem. 31 Oct 2017, 25(24):6614-6622
13. Qiu-Ye Chai, Zhen Yang, Hou-Wen Lin,* and Bing-Nan Han*. Alkynyl-Containing Peptides of Marine Origin: A Review Mar. Drugs 2016, 14, 216; doi:10.3390
14. Jian-Hong Gan, Wen-Zhen Hu, Hao-Bing Yu, Fan-Yang, Meng-Xue Cao, Hua-Jin Shi, Yong-Feng Kang* and Bing-Nan Han*. Three New Aaptamine Derivatives from the South China Sea Sponge Aaptos aaptos. J. Asian Natural Products Research; 2015 17(12), 1231-1238
15. Kai-Xuan Zhan, Wei-Hua Jiao, Fan Yang, Jing Li, Shu-Ping Wang, Yu-Shan Li,Bing-Nan Han,*（共同通讯） and Hou-Wen Lin *. Reniochalistatins A–E, Cyclic Peptides from the Marine Sponge Reniochalina stalagmitis. J. Nat. Prod. ;2014, 77 (12), pp 2678–2684
16. Shu-Juan Piao, Wei-Hua Jiao, Fan Yang, Yang-Hua Yi, Ying-Tong Di, Bing-Nan Han,*（共同通讯） and Hou-Wen Lin *. New Hippolide Derivatives, withProtein Tyrosine Phosphatase 1B (PTP1B) Inhibitory Activity from the Marine Sponge Hippospongia lachne. Mar. Drugs; 2014, 12(7), 4096-4109
17. Shu-Juan Piao,Yun-Long Song,Wei-Hua Jiao,Fan Yang,§ Xiang-Fang Liu, Wan-Sheng Chen, Bing-Nan Han*（共同通讯）, and Hou-Wen Lin*. Hippolachnin A, a New Antifungal Polyketide from the South China Sea Sponge Hippospongia lachne.Org. Lett.；15 (14), 3526–3529，2013
18. Bingnan Han*, Rachel Wright, Yi Fang, Aaron Kirchoff, Vincent jo Davisson, Julia Chester and Eric Barker . Quantitative LC–MS/MS analysis of arachidonoyl amino acids in mouse brain with treatment of FAAH inhibitor. Analytical Biochemistry; 432(2),74-81，2013
19. Bingnan Han, Mike Hare and Claudia S. Maier. A differential “Bottom Up” proteomic strategy for the
site-specific identification and quantitation of endogenous oxylipid protein modifications. Journal of proteomics ；75(18)，5724-5733, 2012
20. Bingnan Han, Luke H. Stockwin, Chad Hancock, Sherry X. Yu, Melinda G. Hollingshead, and Dianne L. Newton. Proteomic Analysis of Nuclei isolated from cancer cell lines treated with Indenoisoquinoline NSC724998, a novel Top1 inhibitor.Journal of Proteome Research; 9(8), 4016-4027, 2010
21. Bingnan Han*, Harald Gross, Kerry L. McPhail, Doug Goeger, Claudia S. Maier,William H. Gerwick. Wewakamide A and guineamide G, cyclic depsipeptides from the marine cyanobacteria Lyngbya semiplena and Lyngbya majuscula. Journal of Microbiology and Biotechnology(IF: 1.4); 21(9)，930-936, 2012
22. Bingnan Han, Uwe M. Reinscheid, William H. Gerwick, Harald Gross. The structure elucidation of isomalyngamide K from the marine cyanobacterium Lyngbya majuscula by experimental and DFT computational methods. Journal of Molecular structure(IF: 1.7); 989, 109-113, 2011
23. Chad N. Hancock,Luke H. Stockwin, Bingnan Han, Raymond D. Divelbiss, Jung Ho Jun, Sajay V Malhotra, Melinda G. Hollingshead and Dianne L. Newton. A copper chelate of thiosemicarbazone NSC689534 induces Oxidative/ER stress and inhibits tumor growth in vitro and in vivo. Free Radical Biology and Medicine(IF: 5.8); 50(1)，110-21, 2011
24. Saini V, Hose CD, Monks A, Nagashima K, Han B, Newton DL, Millione A, Shah J, Hollingshead MG, Hite KM, Burkett MW, Delosh RM, Silvers TE, Scudiero DA, Shoemaker RH. Identification of CBX3 and ABCA5 as Putative Biomarkers for Tumor Stem Cells in Osteosarcoma. PLoS One(IF: 4.1); 7(8)，e41401, 2012
